Este 5 de noviembre, la compañía farmacéutica estadounidense Pfizer dio a conocer que Paxlovid, su nueva píldora antiviral oral en investigación contra la covid-19, disminuye en un 89% el riesgo de hospitalización o muerte asociados por el nuevo coronavirus.
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Paxlovid podría reducir las complicaciones asociadas a la infección por COVID-19
A través de un comunicado, Pfizer señaló que el porcentaje es el resultado del “análisis interino” de un “estudio aleatorio” sobre pacientes mayores de edad no hospitalizados con la covid y con “un alto riesgo de progresar a una enfermedad grave”.
De acuerdo con los resultados de la farmacéutica, el estudio arrojó “una reducción del 89% en el riesgo de hospitalización relacionada con covid o muerte por cualquier causa, en comparación con el placebo en pacientes tratados dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas”.
Asimismo, Pfizer afirmó que no tuvo muertes por coronavirus hasta el día 28 en pacientes que recibieron Paxlovid, en comparación con 10, el equivalente al 1.6%, muertes en personas que recibieron el placebo para el estudio.
Además, la compañía indicó que “abandonará el estudio debido a la abrumadora eficacia demostrada en los resultados” y dijo que “planea mandar los datos a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) para que se le otorgue la autorización de uso de emergencia lo antes posible”.
¿Una nueva esperanza para combatir al coronavirus?
En ese sentido, Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, comentó que la noticia de “hoy es un verdadero cambio de juego en los esfuerzos globales para detener la devastación de esta pandemia”.
“Estos datos sugieren que, en caso de ser aprobado o autorizado por las autoridades reguladoras, nuestro candidato antiviral oral tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por la COVID-19 y eliminar hasta nueve de cada diez hospitalizaciones”, agregó Bourla.
Según el directivo, debido al impacto global de la pandemia, Pfizer se ha mantenido centrado en la ciencia y en el cumplimiento “con nuestra responsabilidad de ayudar a los sistemas e instituciones de salud de todo el mundo”. Y aseguró que garantizan “un acceso amplio y equitativo a las personas en todas partes".
¿Será aprobada Paxlovid?
En dado caso de que se aprobara o autorizarse este fármaco, Paxlovid sería el primer antiviral oral de su tipo, un inhibidor de la proteasa del SARS-CoV-2-3CL, diseñado específicamente para tratar la COVID-19.
“[Paxlovid] podría prescribirse de manera más amplia como un tratamiento en casa para ayudar a reducir la gravedad de la enfermedad, las hospitalizaciones y las muertes, así como para reducir la probabilidad de contagio una vez se complete el resto del programa de desarrollo clínico y sea aprobado o autorizado”, afirmó Pfizer.
Finalmente, la farmacéutica estadounidense aseguró que su fármaco “ha demostrado una potente actividad antiviral in vitro contra variantes circulantes de interés, así como otros coronavirus conocidos, lo que sugiere su potencial como terapéutico para múltiples tipos de infecciones por coronavirus”.
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