La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha otorgado la aprobación a la vacuna mexicana contra el COVID-19, denominada "Patria". Lo que representa un avance significativo en la lucha nacional contra la pandemia, marcando un momento histórico para la ciencia y la salud pública en México.
El equipo multidisciplinario de dictamen confirmó que la vacuna mexicana Patria cumple con los más altos estándares de calidad, seguridad y eficacia, de acuerdo con los datos presentados en el expediente técnico ante la comisión. Esto permite su uso en las instituciones públicas que conforman el sector Salud, contribuyendo así a la estrategia nacional de vacunación contra el virus SARS-CoV-2 y los planes de gestión a largo plazo establecidos por la Secretaría de Salud.
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Vacuna mexicana para uso de emergencia
Cofepris ha anunciado la autorización para el uso de emergencia de la vacuna Patria contra el COVID-19, desarrollada por el Laboratorio Avimex SA de CV. Esta decisión es el resultado de un exhaustivo análisis técnico llevado a cabo por expertos análisis de la comisión y la evaluación del desempeño clínico de la vacuna, que recibió una aprobación unánime durante la sesión del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) realizada el pasado 26 de enero.
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Es importante destacar que las autorizaciones emitidas por Cofepris conservarán su validez, según lo establecido en el Decreto que declara el fin de la emergencia sanitaria por COVID-19, siempre y cuando los medicamentos e insumos sean necesarios para continuar con la Política Nacional de Vacunación y los planes de gestión establecidos.
Además, estas autorizaciones tienen un reconocimiento internacional, ya que más de 20 países de América Latina y el Caribe reconocen las evaluaciones de Cofepris, lo que facilitará el acceso a la vacuna "Patria" sin necesidad de nuevas evaluaciones. Este reconocimiento resalta la rigurosidad y experiencia de Cofepris como una agencia reguladora de nivel 4, equiparable a agencias como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).